Momentive Performance Materials (Suisse) GmbH - Suchergebnisse

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

montelukast +pharma 10 mg filmtabletten

+pharma arzneimittel gmbh - montelukast natrium - montelukast

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fludarabinphosphat-gry 25 mg/ml konzentrat zur herstellung einer injektionslösung oder infusionslösung

teva gmbh (3086597) - fludarabinphosphat (ph.eur.) - konzentrat zur herstellung einer injektionslösung oder infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer injektionslösung oder infusionslösung; fludarabinphosphat (ph.eur.) (26177) 50 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

capecitabin dexcel 500 mg filmtabletten

dexcel pharma gmbh (8000867) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 500 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

capecitabin dexcel 150 mg filmtabletten

dexcel pharma gmbh (8000867) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 150 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin ist für die adjuvante behandlung von patienten nach der operation von darmkrebs stadium-iii (dukes phase-c) angegeben.. capecitabin ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. capecitabin angezeigt zur first-line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie. capecitabin in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. capecitabin ist ebenfalls indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthracyclin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.